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其中，规模改革作者以3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）和二醛分子作为硅和碳的前驱体，规模改革通过不含任何模板和添加剂的一步聚合反应，生成了聚合物空心球（PHSs）。l）SiOx/CHS-GL的HAADF-STEM和C、最大增量太O和Si元素分布图。
配电牌c）在不同扫描速率下电容性和扩散控制性贡献的百分比。试点b）PHS-TA和SiOx/CHS-TA的29SiMAS-NMR谱。【背景介绍】硅（Si）作为锂离子电池（LIBs）的主要候选负极，原挂具有超高的理论比容量（Li15Si4为3580mAhg-1）和较低的脱锂电位（对比Li/Li+为0.4V），原挂可显著提高LIBs的能量密度。
全国b）正极峰和负极峰的Log(i)与数Log(V)的关系图。【小结】综上所述，规模改革作者开发了一种高效的聚合策略，可合成用于SiOx/C中空颗粒的PHSs前驱体。
e）在1000次循环测试中，最大增量太每100次循环的GCD曲线。
更重要的是，配电牌通过原位热解PHSs，确保SiOx与碳纳米尺度上均匀分散在中空壳层中。试点图5b显示了WGS反应前后3%Cr2O3/Fe2O3的拉曼光谱。
原挂虽然α-Fe2O3的XRD峰没有存在于WGS反应中间和之后,然而EXAFS数据表明,低维组件的α-Fe2O3或其他八面体的Fe配位化合物(例如,γ-FeOOH)可能出现在整个温度循环的Cr2O3/Fe2O3系统。全国结合XRD和EXAFS的结果提供了对独特的氧化铁相转化的更深入了解。
400 ℃下WGS反应过程中，规模改革Fe2O3和3%Cr2O3/Fe2O3的XRD谱图(绿线，图4a,b)显示布拉格峰向低角度移动。分散的α-Fe2O3相存在并且只存在于预处理后的Fe2O3样品中，最大增量太这是一个新的、令人惊讶的结果，除非进行原位拉曼光谱实验才能得到。
